储存条件：4℃运输，-20°C保存，有效期一年；CF488-dUTP Labeling Mix需-20°C避光保存。

产品概述：细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的阶段性过程。染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段，然后大约30%的染色体DNA在Ca²⁺和Mg²⁺依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180-200bp核小体DNA多聚体。因此在细胞凋亡晚期，DNA会被降解为180-200bp的片段，断裂的基因组DNA上暴露出大量的3'-OH末端。末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase/TdT)是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，可以催化脱氧核苷酸结合到断裂的DNA分子3'-OH末端。因此TUNEL(TdT mediated dUTP Nick End Labeling)细胞凋亡检测试剂盒可以用来检测组织细胞在凋亡晚期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是在TdT酶的作用下，在基因组DNA断裂时暴露出的3´-OH末端掺入CF488-dUTP，从而可以用荧光显微镜或流式细胞仪检测(CF488激发490nm，发射515nm)。本试剂盒应用范围广，适用于石蜡组织切片，冰冻组织切片、细胞爬片、细胞涂片等的细胞凋亡检测。

使用方法：

一、实验前准备

1. PBS磷酸盐缓冲液(货号：C511)。

2. 固定液：溶于PBS或其他缓冲体系的4%多聚甲醛(货号：M329)。

3. 破膜液：0.1%-0.5% Triton X-100(货号：M392)。

4. 如需染核，需自备DAPI溶液(10µg/mL)或PI溶液(100µg/mL)(货号：M134和M374)。

5. 如需阳性对照实验，需自备DNase I(货号：M327)。

6. 如果用流式细胞仪，需自备DAPI溶液(10µg/mL)或PI溶液(100µg/mL)(货号：M134和M374)和RNase A(DNase-free)(货号：M101)。

7. 操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。

二、样品准备

1. 石蜡包埋组织切片

1) 室温下将石蜡组织切片放入环保型脱蜡透明液(货号：M416)中浸泡5-10min，重复2-3次；然后无水乙醇浸泡5min，重复2次；最后用梯度乙醇(85%、75%、双蒸水)各浸泡1次，每次5min。

2) 用PBS轻轻润洗切片，并去掉样本周围多余液体；使用组化笔沿组织外围轮廓画一个与组织间隔2-3mm的小圈，便于下游通透性处理和平衡标记操作；在实验过程中，切勿让样品干燥，处理好的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

3) 配制Proteinase K工作液：按1：9的比例，用PBS作为稀释液来稀释Proteinase K(200µg/mL)原液，使其终浓度为20µg/mL。

4) 每个样本上滴加100µL上述Proteinase K工作液，使其被全部覆盖，37℃孵育20min。

注：Proteinase K处理主要有助于组织和细胞后续步骤的染色试剂通透，其孵育时间过长过短都会影响后续标记效率，为得到更好的结果，可以优化Proteinase K孵育的时间。

5) 用PBS溶液浸润清洗样本3次，每次5min(Proteinase K需洗涤干净，否则会干扰后续的标记反应)，处理后的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

6) 可选步骤：去掉样本上多余的液体，将适量破膜液滴加到组织上，充分浸润组织，室温处理20min；破膜处理完成后同样的用PBS溶液润洗样本3次，每次5min；处理后的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

2. 组织冰冻切片

1) 将玻片浸没在4%多聚甲醛溶液(溶于PBS)中固定，室温下孵育10-15min。

2) 片子从固定液中取出后，通风橱中自然晾干。

3) 将玻片放入纯水或PBS中润洗，去掉玻片上残存的固定液。

4) 用组化笔沿着组织外围轮廓画一个与组织间隔2-3mm的小圈，便于下游通透性处理和平衡标记操作；在实验过程中，切勿让样品干燥，处理好的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

5) 配制Proteinase K工作液：按1：9的比例，用PBS作为稀释液来稀释Proteinase K(200µg/mL)原液，使其终浓度为20µg/mL。

6) 每个样本上滴加100µL上述Proteinase K工作液，使其被全部覆盖，室温孵育10min。

注：Proteinase K处理主要有助于组织和细胞后续步骤的染色试剂通透，其孵育时间过长过短都会影响后续标记效率，未得到更好的结果，可能需要优化Proteinase K孵育的时间。

7) 用PBS溶液润洗样本2-3次，去掉多余液体(Proteinase K需洗涤干净，否则会干扰后续的标记反应)，处理后的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

8) 可选步骤：将适量破膜液滴加到组织上，充分浸润组织，室温处理20min，破膜处理完成后同样的用PBS溶液润洗样本，去掉多余液体，处理后的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

3. 细胞爬片

1) 在Lab-Tek腔室载玻片小室上培养贴壁细胞，在凋亡诱导处理之后，用PBS轻轻润洗2遍载玻片。

2) 向每个腔室载玻片小室中加入适量的4%多聚甲醛溶液(溶于PBS)固定，室温下孵育20min。

3) 去掉固定液，加入PBS清洗3次，每次5min。

4) 每个样本浸于破膜液中，室温孵育5min进行通透处理。

注意：推荐用2-20µg/mL的Proteinase K工作液消化，37℃处理10min左右，视细胞状态调整。若细胞易掉片则建议选择用破膜液处理。

5) 在盛有PBS溶液的敞口烧杯中浸没清洗样本2-3次。

6) 轻轻去掉多余液体，并用滤纸小心吸干载玻片上样本周围的液体。处理后的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

4. 细胞涂片

1) 以约2×10⁷个细胞/mL的浓度将细胞重悬于PBS中，吸取50-100µL细胞悬液滴于防脱玻片上，使用一片洁净的载玻片轻柔涂开细胞悬液。

2) 将玻片浸入装有4%新鲜配制于PBS中的多聚甲醛的染色缸中，固定细胞，在4℃放置25min。

3) 将玻片浸入PBS中，室温放置5min浸洗，重复一次。

4) 轻轻去掉多余液体，并用滤纸小心吸干玻片上样本周围多余的液体，用组化笔沿着细胞外围轮廓画一个小圈，便于下游透性处理和平衡标记操作，在实验过程中，切勿让样品干燥。

5) 每个样本浸于破膜液中，室温孵育5min进行通透处理。

注意：推荐用2-20µg/mL的Proteinase K工作液消化，37℃处理10min左右，视细胞状态调整。若细胞易掉片则建议选择用破膜液处理。

6) 在盛有PBS溶液的敞口烧杯中浸没清洗样本2-3次。

7) 轻轻去掉多余液体，并用滤纸小心吸干载玻片上样本周围的液体，处理后的样本放在湿盒中保持样本的湿润。

三、DNase I处理阳性对照实验(可选步骤)：在样本通透处理后，用DNase I(货号：M327)处理样本来准备阳性对照。

1. 将100µL 1×DNase I Buffer(配制方法：取10µL 10×DNase I Buffer，然后加入90µL去离子水混匀)滴加到已通透的样本上，室温孵育5min。

2. 轻轻去掉多余液体，加入100µL含有DNase I(20U/mL)的工作液(配制方法：取10µL 10×DNase I Buffer，然后加入2µL DNase I，再加入88µL去离子水混匀)，室温孵育10min。

3. 轻轻去掉多余的液体，并将载玻片在装有PBS的染色缸中彻底洗3-4次。

注：阳性对照载玻片必须使用单独的染色缸，否则阳性对照载玻片上残留的DNase I可能会在实验载玻片上引入高背景。

四、标记与检测

1. 平衡：每个样本滴加50µL Equilibration Buffer使其全部覆盖待检样本区域，室温孵育10min。

2. 标记液配制：在冰上解冻CF488-dUTP Labeling Mix和Equilibration Buffer，并按照Recombinant TdT enzyme：CF488-dUTP Labeling Mix：Equilibration Buffer=1µL：5µL：50µL(1：5：50)比例混合足够用于所有实验的TdT孵育缓冲液，具体实验使用试剂的体积可以根据玻片的大小进行适当等比例调整。

3. 阴性对照体系：准备一份不含Recombinant TdT enzyme的对照TdT孵育缓冲液，用ddH2O替代。

4. 标记：尽量去掉平衡的Equilibration Buffer，然后在每份组织样本上加入56µL TdT孵育缓冲液，在37℃孵育1h；注意不能干片，载玻片要避光。

5. 立即用PBS润洗组织样本，清洗4次，每次5min。

6. 用滤纸轻轻擦掉样本周围的PBS溶液。

7. 核染色：样本在染色缸中染色，在黑暗中将载玻片浸入装有PI溶液或者DAPI溶液(用PBS新鲜配制并稀释)的染色缸，室温放置8min。

8. 封片：样本染色完成后，用PBS清洗组织样本3次，每次5min，然后轻轻去掉多余液体，滴加抗荧光淬灭封片剂(货号：M345)封片。

9. 镜检：立即在荧光显微镜下分析样本，载玻片注意避光，PI/DAPI能将凋亡和未凋亡的细胞都染成红色/蓝色，只在凋亡的细胞核中才有CF488-dUTP掺入而定位的绿色荧光。

五、利用流式细胞术检测悬浮细胞

1. 将待检测细胞用PBS清洗两次，500xg 4℃离心，然后重悬在500µL PBS中。

2. 固定：向样品中加入5mL 1%用PBS配制的多聚甲醛溶液，固定细胞，冰上放置20min。

3. 细胞在4℃，300xg离心10min，去上清并用5mL PBS重悬两次，最后用500µL PBS重悬细胞。

4. 通透：向样品中加入5mL冰上预冷的70%乙醇，-20℃孵育4h，通透细胞。

注：细胞也可用破膜液室温5min进行通透。

5. 细胞用300xg离心10min后用5mL PBS重悬，再次离心后用1mL PBS重悬。

6. 平衡：转移约2×10⁶个细胞至1.5mL的微量离心管，300xg离心10min，去上清，并用80µL Equilibration Buffer重悬，室温孵育5min。

7. 标记液配制：在冰上解冻CF488-dUTP Labeling Mix和Equilibration Buffer，并按照Recombinant TdT enzyme：CF488-dUTP Labeling Mix：Equilibration Buffer=1µL：5µL：50µL(1：5：50)比例混合足够用于所有实验和可选阳性对照反应的TdT孵育缓冲液。

8. 标记：细胞用300xg离心10min，去上清将沉淀重悬在56µL TdT孵育缓冲液中，37℃孵育1h，避光。每隔15min用微量移液器轻轻重悬细胞。

9. 反应完成后加入1mL 20mM EDTA终止反应，用微量移液器轻柔混匀。

10. 300xg离心10min，去上清并将沉淀重悬在1mL破膜液中，其中含5mg/mL BSA，重复洗2次。

11. 核染色：300xg离心10min，去上清并将细胞沉淀重悬在0.5mL PI/DAPI溶液中，其中包含250µg无DNA酶的RNase A，在黑暗中室温孵育细胞30min。

12. 上机检测：流式细胞仪分析细胞，PI/DAPI能将凋亡和未凋亡的细胞都染成红色/蓝色，只在凋亡的细胞核中才有CF488-dUTP掺入而定位的绿色荧光。

六、实验流程简图

注意事项：

1. 对CF488-dUTP Labeling Mix操作时需要注意避光。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断和药品等用途。

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