产品储存：4℃运输；-20℃保存，12个月有效期。

产品简介：本产品RNase H，即核糖核酸酶H，来源于大肠杆菌，是一种核糖核酸内切酶。RNase H特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA，水解产物为5'磷酸末端的寡核糖核苷酸和单链DNA，不能水解单链或双链DNA或RNA。本产品主要用于cDNA第二条链合成前去除mRNA、去除与poly(dT)杂交的mRNA中的poly(A)、通过DNA序列实现对RNA的定点剪切等。

产品来源：来源于大肠杆菌，由大肠杆菌重组表达。

酶活定义：在37℃条件下，20min内催化1nmol杂合双链中的RNA形成酸可溶性核糖核苷酸所需的酶量定义为一个酶活单位。

产品浓度：2U/μL。

产品纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%。

失活或抑制：65℃孵育20min即可失活；金属离子螯合剂和巯基封闭剂均能抑制RNase H活性。

酶存储Buffer：10mM Tris-HCl，50mM KCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，200μg/mL BSA，50%Glycerol，pH 7.4。

10х Reaction Buffer：500mM Tris-HCl，30mM MgCl2，10mM DTT，pH 8.3。

操作步骤：(DNA-RNA杂合连中去除RNA)

1. 利用逆转录酶合成cDNA第一条链后，70℃孵育10min终止反应。

2. 在冰浴上向20μL反应体系中依次加入2μL 10х Reaction buffer、适量 Nuclease-Free water和0.5-1μL RNase H，充分混匀。

3. 反应体系于37℃孵育1 h。

4. 反应完成后65℃孵育20min终止反应。

注意事项：

1. 酶的取用都应放在低温冰盒内操作，使用完毕后立即存储于-20℃保存。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断和药物等用途。

产品说明书.pdf