保存条件：常温运输，4℃保存，有效期12个月；改良型促凝剂长期储存需-20℃保存。

产品简介：

    蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者将蛋白样品进行浓缩，后者则根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同，来分离不同大小的蛋白质。为简化制备SDS-PAGE凝胶的操作步骤，本产品提供了快速制备浓缩胶和分离胶的预混溶液，配胶过程无需计算所需溶液量，无需稀释，也无需额外添加 TEMED，只需加入改良型促凝剂即可凝胶，可快速制备多块凝胶，使制胶过程更加便捷。

    本试剂盒中配备了彩色上层胶缓冲液(红色)，加入浓缩胶后，点样孔易分辨，点样操作方便。所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续实验。本试剂盒采用 Tris-Glycine凝胶体系，使用时仅需自备制胶器具和去离子水。以常用规格8.3cm×7.3cm凝胶板为例，本试剂盒可制备125块SDS-PAGE凝胶，具体可以配制的数量与凝胶的厚度及凝胶的尺寸有关。

产品特点：

1. 配胶快捷：短时间灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量(1:1混合)，无需稀释，无需压胶操作。

2. 上样方便：彩色上层胶，点样孔清晰易辨，方便点样。

3. 兼容性强：高效兼容传统的电泳液和转膜液。

凝胶选择：(请根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度，具体可参考下表)

使用方法：

一、分离胶制备：(以配置一块Mini胶为例0.75mm/1.0mm/1.5mm)

1. 等体积吸取下层胶溶液和下层胶缓冲液，充分混匀，即各吸取2mL/3mL/4mL。

2. 对应加入40uL/60uL/80μL的促凝剂，充分混匀。

3. 将配置好的溶液，注入制胶玻璃板中(备注：此溶液配置为过量，留少许于小量杯中，以判断凝胶状态)，加入适量水或醇覆盖于下层胶之上，待下层胶凝固后，倒去上层水或醇，滤纸吸去多余的水或醇（备注：当水或醇和胶之间有一条折射线时，说明胶已凝固，大约5-10 min左右，以具体实际情况为准）。

二、浓缩胶制备：

1. 等体积吸取上层胶溶液和上层胶缓冲液，充分混匀，即各吸取0.5mL/0.75mL/1.0mL。

2. 对应加入10uL/15uL/20μL的促凝剂，充分混匀。

3. 将配置好的溶液，注入制胶玻璃板中，插入梳子，待上层胶凝固后拔取梳子(大约 10-15min左右，以具体实际情况为准)，便可进行上样电泳。

注意事项：

1. 改良型促凝剂的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验调整，加入较多量的凝胶剂可加速凝胶，反之亦然。凝胶速度与温度有显著的正相关性，温度越高，凝胶速度越快。当室温过高时，建议促凝剂用量减半或酌情减少(如推荐使用量的1/4等)，避免胶凝过快。

2. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加速凝胶，临配胶前可按需补充适量TEMED。

3. 配胶溶液中含有Acr-Bis，对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

4. 由于颜料的理化性，使用前请充分摇匀。

5. 当室温过高时，建议促凝剂用量减半或酌情减少(如推荐使用量的1/4等)，避免胶凝过快。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套进行实验操作。

7. 本试剂仅供科研使用，严禁用于临床诊断和药物等用途。

常见问题汇总：

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