储存条件：冰袋运输；-20℃避光保存，有效期12个月。

产品概述：

    DAPI溶液(DAPI Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的试剂。DAPI即2-(4-Amidino-phenyl)-6-indolecarbami dinedihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride,分子式为 C16H15N5▪2HCI，MW为350.25，CAS号：28718-90-3。

    DAPI溶液浓度为5mg/mL，使用时，根据实验需求超纯用水稀释成工作液即可。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作液浓度为0.5-10ug/mL。

    DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。和溴化乙锭/EB(Ethidiumbromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍，DAPI和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色和某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm。DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染色剂(红色荧光染色剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

操作步骤：

1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI工作液染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI工作液染色。

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI工作液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的工作液，混匀。

3. 室温放置3-5分钟。

4. 吸除DAPI工作液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：

1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

3. DAPI对人体有一定刺激性，为了您的健康和安全，请注意适当防护。

4. 本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断和药物等用途。

产品说明书.pdf