产品详细信息

RNeasy试剂盒是总RNA分离的金标准。他们使用硅膜RNeasy旋转柱或96孔板，从小到大的细胞、组织和酵母快速纯化高质量的RNA。使用rna保护组织试剂或Allprotect组织试剂可以方便地稳定组织样本，并使用TissueRuptor II或TissueLyser II或LT系统有效地破坏组织样本。RNeasy 96试剂盒可以使用硅胶膜RNeasy 96板从96个培养细胞样品中高通量纯化总RNA。专用的RNeasy QIAcube试剂盒可以在QIAcube Connect上自动净化1-12个样品。

性能

RNeasy试剂盒提供从小到大样本的总RNA的高重复性产量。总RNA可以可靠地从少量细胞纯化,包括单个细胞,以及少量的标准组织(参见图“可靠的RNA从单个细胞隔离”,“高度可再生的收益率为敏感的应用程序”,优质细针吸入的总RNA)使用RNeasy微工具包。使用RNeasy Micro Kit纯化的RNA在定量基因表达分析中提供了最大的灵敏度，如实时RT-PCR，通过高效柱上消化基因组DNA(见图“高效柱上去除基因组DNA”)。

总RNA很容易从动物或人类细胞、动物或人类组织和酵母中纯化(见表“用RNeasy试剂盒获得的总RNA产量”和图“最少100个细胞的RNA的RT-PCR”)。

原则

RNeasy工具包允许总RNA从小型的高效净化大量的原始材料,包括样品如microdissected组织和细针吸入,从毫克量的纤维组织包括心脏和肌肉组织,和少量的细胞单个细胞(如细胞流式细胞仪进行排序)。对于微解剖FFPE组织，我们推荐RNeasy FFPE试剂盒。RNeasy技术结合了胍-异硫氰酸盐裂解的严格性和硅膜纯化的速度和纯度，简化了从细胞、组织和酵母中提取总RNA的过程。RNeasy试剂盒提供最高质量的RNA和最小的铜化DNA。

过程

RNeasy技术简化了总RNA分离(见表“RNeasy流程的起始材料量”)。先裂解样品，再均质。在裂解液中加入乙醇以提供理想的结合条件。然后将裂解液装载到RNeasy硅膜上，RNA与硅膜结合，所有污染物都被有效地冲走。对于某些对非常少量的DNA敏感的RNA应用，可以使用方便的柱上DNA酶处理去除剩余的DNA。纯净的浓缩RNA被水洗脱。各种特殊的应用协议也可用。

QIAcube连接上的自动处理

QIAcube Connect使用先进的技术处理QIAGEN纺丝柱，使自动、低通量样品准备无缝集成到实验室工作流程。净化过程中的所有步骤都是全自动的，每次运行最多可处理12个样品。QIAcube Connect与RNeasy专用的QIAcube迷你试剂盒一起提供快速、简单、方便的RNA纯化。

96孔板的高产量处理

RNeasy 96系统提供了快速高效的程序。细胞可以在96孔细胞培养皿中生长和直接裂解。在将裂解液转移到RNeasy 96平板的孔后，RNA结合到每孔的硅膜上，污染物被冲走。然后，纯RNA在不含rnase的水中被洗脱，进入适合长期存储的单独收集管，并准备用于任何实验。RNeasy 96试剂盒包括总RNA分离、细胞质RNA分离和RNA清除方案。RNeasy 96板可以在QIAvac 96真空歧管和/或96孔板离心系统上加工。

应用程序

RNeasy技术纯化的RNA A260/280比为1.9-2.1(在10 mM Tris·Cl中测量，pH 7.5)，是所有应用的理想使用。下游应用程序包括:

•RNA-seq

•定量、实时rt - pcr

•实时RT-PCR从一个细胞开始

•端点rt - pcr

•北方，点，槽印迹

•阵列分析

•Poly A+ RNA选择