产品储存：本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

储存事项：

1. 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

2. 蛋白酶K保存在即用型甘油缓冲液中，常温运输。收到后，不超过25℃室温至少保存6个月，4℃保存12个月，－20℃保存2年。

3. 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

产品介绍：尿液中DNA来自于尿道中脱落的细胞，用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点。尿液收集物是非介入、无创伤性的；从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。本产品就是专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品，提取的DNA可直接用于PCR反应。

产品特点：

1. 操作简单快捷，整个过程室温操作约20分钟，适合大规模样品处理。

2. DNA产率女性一般为50-200 ng/mL尿液，男性一般为3-50 ng/mL尿液。

3. 所提取的DNA纯净，可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。

4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

5. 性价比高，质量和国外同类产品质量相当，但价格更便宜。

注意事项：

1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C或者类似离心机。

2. 需要自备异丙醇。

3. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。

操作步骤(实验前请先阅读注意事项)：

提示：第一次使用前请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

1. 取5-50mL尿液，放入适当大小离心管，3,000rpm离心收集细胞沉淀。

2. 小心弃上清，加入200μL缓冲液UB重悬细胞。

3. 加入20μL蛋白酶K(20mg/mL)溶液，充分混匀，再加入200μL结合液CB，立刻涡旋振荡充分混匀，在70℃放置10分钟。溶液应变清亮。

4. 冷却后加入100μL异丙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀。

注：上述步骤中立刻涡旋或者吹打充分混匀非常重要，混匀不充分严重降低产量，必要时如样品粘稠不易混匀时可以涡旋振荡15秒混匀。

5. 将上一步混合物(包括可能有的沉淀)加入一个吸附柱AC中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。

6. 加入500μL抑制物去除液IR，12,000rpm 离心30秒，弃废液。

7. 加入500μL漂洗液WB(请先检查是否已加入无水乙醇!)，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。

8. 加入500μL漂洗液WB，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。

9. 将吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。

10. 取出吸附柱AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加30μL洗脱缓冲液EB(洗脱缓冲液事先在65-70℃水浴中预热效果更好)，室温放置3-5分钟，12,000rpm 离心1分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置2分钟，12,000rpm离心1分钟。

注：洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于15μL，体积过小降低DNA洗脱效率，减少DNA产量。

11. DNA可以存放在2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在－20℃。

产品说明书.pdf