产品储存：室温储存12个月不影响使用效果，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

产品介绍：采用特异性结合病毒DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA。该产品可以满足绝大多数的病毒DNA的提取要求，如病毒DNA：HBV(乙肝病毒)和CMV(巨细胞病毒)等等。病毒裂解后，DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等实验。

产品特点：

1. 操作安全，不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

2. 节省时间，快速简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。

3. 多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于PCR、酶切、杂交等相关实验。

操作步骤(实验前请先阅读注意事项)：

提示：第一次使用前请先在15mL漂洗液WB中加入60mL无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！

1. 200μL血清等体液(需回复到室温，不足可用0.9% NaCl或者PBS补足)转入上述1.5mL离心管，加入400μL裂解液DLB， 立刻涡旋振荡充分混匀。

2. 室温(15-25℃)放置10分钟，每隔5分钟，振荡混匀一次。

3. 加入450μL无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。

注：如果周围环境高于25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。

4. 将上述混合物加入一个吸附柱AC中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。

注：如果总体积超过750μL，可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。

5. 加500μL去蛋白液RE，12,000rpm离心30秒，弃废液。

6. 加入500μL漂洗液WB(请先检查是否已加入无水乙醇!)，12,000rpm 离心30秒，弃废液，加入500μL漂洗液WB，重复一遍。

7. 将吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。

8. 取出吸附柱AC，放入一个新的离心管中，在吸附膜的中间部位加30-50μL洗脱缓冲液EB(事先在65－70℃水浴中加热效果更好)，室温放置1分钟，12,000rpm 离心1分钟。如果想得到较多量的DNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，12,000rpm离心1分钟。

注：洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于20μL，体积过小降低洗脱效率，减少DNA产量。

9. DNA可以存放在2-8℃，如果要较长时间存放，可以放置在－20℃。

产品说明书.pdf